Dr. Mark-Andre Freyberg

Nach dem Abschluss seines Studiums 1995 als Diplom-Biologe mit Schwerpunkt Mikrobiologie promovierte Dr. Mark-Andre Freyberg an der Technischen Universität Darmstadt in den Bereichen Biochemie und Biotechnologie. Während seiner Dissertation studierte er zusätzlich an der Fernuniversität Hagen Wirtschaftswissenschaften. Nach dem Abschluss seiner Dissertation arbeitete Dr. Freyberg als Projektleiter der Zellkulturtechnik am Institut für Biochemie an der Technischen Universität Darmstadt. Im Jahr 2000 war er Mitbegründer und Geschäftsführer der CytoTools AG. Dort koordinierte er die Forschungsaktivitäten und war für die ersten erfolgreichen Finanzierungsrunden verantwortlich. Weiterhin konnten Förderungen des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) im größten deutschen Biotechnologieprogramm BioChance gewonnen werden. Unter seiner Leitung erreichten die Ergebnisse der Grundlagenforschung in drei Tiermodellen den Proof of Conception. Parallel wurden die Forschungen auf den Bereich Wundheilung und Dermatologie ausgeweitet. Die finanziellen und medizinischen Erfolge führten 2004 zur Gründung der DermaTools Biotech GmbH, sowie 2005 zur Gründung der TemplaTech GmbH. Dr. Mark-Andre Freyberg verantwortet für die CytoTools AG die Bereiche Finanzierung und Vermarktung der Wirkstoffe.

Dr. Dirk Kaiser

Dr. Dirk Kaiser studierte an der Technischen Universität Darmstadt Chemie mit dem Schwerpunkt Biochemie. Nach seinem Abschluss als Diplom-Ingenieur im Jahr 1995 promovierte er am Institut für Biochemie der Technischen Universität Darmstadt, wo er den Titel eines Doktor-Ingenieurs erwarb. Dr. Dirk Kaiser war 2000 Mitbegründer und Geschäftsführer der CytoTools AG und 2004 ebenfalls an der Gründung der DermaTools Biotech GmbH beteiligt, deren Geschäftsführung er angehört. Als Chief Scientific Officer ist er sowohl für die wissenschaftliche Entwicklungsarbeit der Wirkstoffe als auch für die konsequente Pflege und Erweiterung des Patentportfolios verantwortlich. Weiterhin koordiniert er die umfangreichen Forschungs- und Entwicklungsarbeiten innerhalb der Tochterfirmen und ist für die Organisation und Kontrolle während der Durchführung der klinischen Studien zuständig.